**********政府采購(gòu)法》，依照公**********，依據(jù)我院醫(yī)療臨床需**********化碳監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行院內(nèi)議**********的生產(chǎn)商、供應(yīng)商參加**********設(shè)備名稱 數(shù)量 **********預(yù)算總價(jià)（萬(wàn)元） **********儀 1 臺(tái) 肺**********國(guó)產(chǎn) 技術(shù)要求 **********務(wù)要求 見(jiàn)附件一 **********要求： 　　在參會(huì)時(shí)**********下材料：　　1、《營(yíng)**********器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》**********代表授權(quán)書（原件、需**********法人身份證復(fù)印件、被**********印件，聯(lián)系電話。5、**********年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)**********聲明。6、生產(chǎn)廠商到**********及服務(wù)授權(quán)。7、產(chǎn)品**********清單、響應(yīng)偏離表（附**********、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須**********一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提**********(2)在中華人民共和**********醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供**********一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提**********證；(3)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)**********械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二**********器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記**********真實(shí)性、有效性及合法**********誠(chéng)信參會(huì)，如有虛假響**********一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將列入列入醫(yī)**********之內(nèi)不得參與醫(yī)院采購(gòu)**********料一正三副，正本必須**********材料在參會(huì)時(shí)提交。1**********與被授權(quán)人一致，否則**********同無(wú)效，取消參加議價(jià)**********兩輪報(bào)價(jià)，第二次報(bào)價(jià)**********。三、報(bào)名時(shí)間、會(huì)議**********式：報(bào)名時(shí)間：202**********25年12月7日17**********報(bào)名時(shí)間內(nèi)掃碼填寫報(bào)**********文件，時(shí)間截止將關(guān)閉**********允許參會(huì)，已報(bào)名不來(lái)**********失信企業(yè)名單，一年之**********目。議價(jià)會(huì)時(shí)間：另行**********五分鐘到達(dá)會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)。**********聯(lián)系電話：0791-**********下載:https:/**********y.com/uplo**********25/1202/10**********ps://www.j**********upload/38/**********2/101… 江西中**********裝備部2025-12**